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09年执业药师药学专业知识二复习资料(六)(1)

2008-12-22 
执业药师药学专业复习资料。
第六章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

  第一节 软膏剂

  1软膏剂的概念与分类

  定义 软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型基质,其中用乳剂基质制成的易于涂布的软膏剂亦称乳膏剂。

  分类 按分散系统可分为三类:即溶液型、混悬型、乳剂型。

  软膏剂的质量要求:

  A应均匀、细腻、涂于皮肤上无粗糙感

  B应具适当的粘稠性,易于涂布于皮肤或粘膜等部位

  C应无酸败、异臭、变色等变质现象

  D无刺激性、过敏性及其它不良反应

  E用于创面的软膏剂还应无菌

  2软膏剂的基质

  软膏剂常用的基质分为三类:油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质

  油脂性基质包括烃类、油脂类、类脂类、硅酮

  烃类如凡士林、固体石蜡、液状石蜡

  类脂类如羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡

  硅酮 俗称硅油或二甲基硅油

  乳剂型基质

  A乳剂型基质的组成、种类和特点

  组成:水相、油相及乳化剂

  种类:W/O O/W

  特点:通常乳剂型基质适用于亚急性、慢性、无渗出液的皮肤损伤和皮肤瘙痒症,忌用于糜烂、溃疡、水疱及浓疱症。

  B乳剂型基质常用的油相

  C乳剂型基质常用的乳化剂和稳定剂

  肥皂类:一价皂、多价皂

  高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类

  多元醇酯类:硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类

  聚氧乙烯醚类

  水溶性基质:甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类

  3软膏剂制备方法:研和法、熔和法、乳化法

  4软膏剂质量评价

  软膏剂质量检查项目:粒度、装量、微生物限度、无菌、主药含量、物理性质、刺激性、稳定性及药物释放与经皮扩散实验

  作业

  A可可豆脂 B泊洛沙姆 C聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 D聚乙二醇 E甘油明胶

  油溶性栓剂基质 A

  既可做栓剂基质,又可以用于静脉注射的表面活性剂 B

  对全身作用的栓剂正确的说法是

  A可避免药物的肝脏首过作用

  B PKa大于4.3的药物吸收快

  C全身作用的栓剂要求迅速释放药物

  D不解离的药物易吸收

  E药物的吸收与其塞入直肠的深度无关

  答案ABCD

有关栓剂的不正确表述是【C】

  A .栓剂在常温下为固体

  B .最常用的是肛门栓和阴道栓

  C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

  D .栓剂给药不如口服方便

  E .甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

  有关栓剂质量评价不正确表述是

  A .融变时限的测定应在37℃ 土0.5℃ 进行

  B .栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

  C .3.0g以下的栓剂重量差异限度为±5%

  D . 直肠给药栓剂细菌数每1g不得过1000个

  E. 脂肪性基质栓剂融变时限为30分钟

  答案C

  有关栓剂中药物吸收的不正确表述有【C D】

  A .局部作用的栓剂.药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收

  B.降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收

  C.在油脂性基质中,加人表面活性剂的量愈多,药物吸收愈多

  D. 基质的溶解特性正好与药物相反时,不利于药物的释放与吸收

  E. 药物的粒径愈小,表面积愈大,愈有利于药物的吸收

  下列关于全身作用的栓剂错误的表述是

  A水溶性药物应选择脂溶性基质,有利于药物的释放

  B水溶性药物应选择水溶性基质,有利于药物的释放

  C全身作用的栓剂要求迅速释放药物

  D药物的溶解度对直肠吸收有影响

  E全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm

  答案B

  解析:当基质的溶解特性正好与药物相反时,有利于药物的释放与吸收。

  下列关于置换价的正确表述是

  A药物的重量与基质重量的比值

  B药物的重量与药物的重量的比值

  C药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值

  D栓剂基质重量与同体积药物重量的比值

  E药物的体积与基质体积的比值

  答案C

  解析:置换价是指药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值。

  下列关于甘油明胶基质错误的表述是

  A甘油明胶在体温下不熔化

  B塞入阴道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收

  C与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌

  D水︰明胶︰甘油为10︰20︰70

  E本品不易滋生霉菌等微生物,故无需加防腐剂

  答案E

  解析:甘油明胶是制备阴道栓剂的常用基质,具有弹性好,不易折断、体温下不融化等多种优点,但易滋生霉菌等微生物,故需加防腐剂。

对栓剂基质可可豆脂叙述不正确的是

  A为水溶性基质

  B本品无刺激性、可塑性好

  C具有同质多晶性质

  D药物在其乳化基质中释放较快

  E100克可可豆脂可吸收水20~30克

  答案A
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