近年来的研究资料显示，VP-16抗肿瘤作用具有疗程依赖性，在SCLS中，VP-16高峰浓度（>5～10μg/ml）与严重的骨髓抑制有关；低血深度（1～3μg/ml）至少具有相同的肿瘤细胞毒作用可随VP-16的消除而逆转。口有VP-16疗程长，可提高VP-16的抗肿瘤活性。口服本品血中有效浓度为静脉给药的52%，平均生物利用度为48%～57%；口服后0.5～4小时血药浓度达高峰，半衰期为4.9±0.4小时。
