第 651 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是()
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.超过有效期的药品
E.以他种药品冒充此种药品
正确答案：E,
第 652 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是()
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.超过有效期的药品
E.以他种药品冒充此种药品
正确答案：C,
第 653 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为()
A.五日内
B.七日内
C.十日内
D.十五日内
E.二十日内
正确答案：D,
第 654 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为()
A.五日内
B.七日内
C.十日内
D.十五日内
E.二十日内
正确答案：B,
第 655 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
审批开办药品生产企业的部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.国家工商行政管理部门
正确答案：B,
第 656 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
审批开办药品批发企业的批准部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.国家工商行政管理部门
正确答案：B,
第 657 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
负责组织GMP认证()
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省以上食品药品监督管理部门
D.设区的市食品药品监督管理部门
E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
正确答案：C,
第 658 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
负责GSP认证()
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省以上食品药品监督管理部门
D.设区的市食品药品监督管理部门
E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
正确答案：B,
第 659 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤()
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省以上食品药品监督管理部门
D.设区的市食品药品监督管理部门
E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
正确答案：A,
第 660 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品经营企业购进药品()
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
正确答案：A,
第 661 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品经营企业购销药品()
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
正确答案：C,
第 662 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品经营企业销售药品()
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
正确答案：B,
第 663 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品的入库和出库()
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
正确答案：A,
第 664 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员()
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法.
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
正确答案：D,
第 665 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会()
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法.
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
正确答案：B,
第 666 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定国内供应不足的药品()
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
正确答案：A,
