T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞(表8-2)。
表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性
| TCRαβT细胞 | TCRγδT细胞 | |
| 分子结构 | 二硫键相连的异二聚体分子 | 二硫键相连的异二聚体分子 |
| 多样性 | 多 | 少 |
| 分布 | 周围血60%～70% | 周围血1%～10%表皮及肠粘膜上皮 |
| 表型 | CD4+CD8+（DP）60% CD4-CD8-（DN）35% CD2+100% CD5+＞95% |
CD4-CD8-（DN） CD2+ CD5- |
| 发育 | 胸腺(发生晚) | 胸腺(发生早)存在胸腺外途径 |
| 功能 | 识别与MHC分子结合的多肽复合 分子抗原 |
可能的作用 · 第一线防御细胞的原始受体 · 可识别MHC或MHC样分子 · 识别由MHC 样分子呈递的抗原 |
TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型(phenotype)即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类(subsets)即CD4+T细胞和CD8+细胞。
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞(helperT lymphocte,TH)和抑制性T细胞(suppressorT lymphocyte,Ts)。另一类为效应性T细胞(effectorT cell),可包括杀伤性T细胞(eytolytie T cell,CTL,或TC)和迟发型超敏性T细胞(delayed type hypersensitivity Tlymphoctye,TDTH)。
(一)TCRαβT细胞
二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞(double negative cell,DN)或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞(single positive cell,SP)。
在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
(二)CD4+细胞
TCRαβTCD4+细胞(简称为CD4+细胞)的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞(TH)，和迟发型超敏性T细胞(TDTH)。前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。
近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和TH2(表8-3)。TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于TDTH细胞。TDTH细胞。TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当于TH细胞。
表8-3 小鼠TH1及TH2特性
| 特性 | TH1（炎症性T，Tinf） | TH2（辅助性T，TH） |
| 功能 | ||
| Ig产生 | + | ++ |
| B细胞增殖 | + | ++ |
| 迟发型超敏性（DTH） | ++ | - |
| 细胞毒性（CTL） | ++ | - |
| MФ活化 | + | + |
| 细胞因子 | ||
| IL-2 | ++ | - |
| IFN-γ | ++ | - |
| TNF-β | ++ | - |
| IL-3 | ++ | ++ |
| GM-CSF | + | ++ |
| TNF-α | + | ++ |
| IL-4 | - | ++ |
| IL-5 | - | ++ |
| IL-6 | - | ++ |
| IL-10 | - | ++ |
| 细胞因子受体 | ||
| IL-1 | - | ++ |
| IL-2 | ++ | ++ |
| IL-4 | + | ++ |
近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和TH2克隆，也证实了在人也存在TH1和TH2细胞(表8-4)。这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染性疾病以及自身免疫性疾病相关。
(三)CD8+T细胞
CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞(TS)和杀伤性T细胞(TC)，前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
1.TC细胞 杀伤T细胞(TC)其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。其TCRαβ只能识别自己MHCⅠ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHCⅠ类分子限制性。TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHCⅠ类分子与抗原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。因此，TC效应细胞与抗原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。
表8-4 人TH1及TH2特性
| 特性 | TH1 | TH2 |
| 细胞因子 | ||
| IL-2 | ＋ | ± |
| IFN-γ- | ＋ | － |
| IL-4 | － | ＋ |
| IL-5 | － | ＋ |
| 辅助功能 | ||
| IgG/IgA/IgM产生 | ＋ | ＋＋ |
| IgE产生 | － | ＋ |
| 细胞毒性 | ＋ | － |
| 抗原反应性 | ||
| TT．PPD | ＋ | － |
| 变应原 | － | ＋ |
注：TT，破伤风类毒素;PPD：纯化结核菌素
